Produktstudier
Nattreparationsbehandling
FÖRE
Manchester-lapptestmetod
Testtyp
Kliniska studier som utvärderar biomarkörer i mänsklig hud – via humana biopsier, 3D-hudmodeller eller explantat – med kontrollerade och intrapatientmetoder
Process
Intrakontrollerad, dubbelblindad studie på frivilliga personer med hudbiopsier och undersökta biomarkörer under mikroskop. Validerad och jämförd med tretinoin.
Syfte
Modellerar snabbt 6 månaders användning på levande mänsklig hud
Resultat
Överträffade guldstandarden (motsvarande 20 gånger effektivare än retinol)
2 gånger
ökning av kollagen
2 gånger
ökning av fibrillin
FÖRE
Nattreparationsbehandling
Klinisk prövning
Testtyp
Icke-invasiv klinisk prövning
Process
29 personer får en professionell Visioscan-grundmätning under kontrollerade förhållanden för att mäta rynkdjup; bilder tas före användning av produkten, vid 7 dagar, 4 veckor och 12 veckor. Datoruppmätta rynkor jämförs med grundmätningen.
Syfte
En bra studie för att se om visuella förbättringar uppnås genom användning av produkten
Resultat
Betydande minskning av rynkor med statistisk signifikans med p=0,0004
Nattreparationsbehandling
Konsumentstudie
Testtyp
konsumentstudie
Process
44 personer får produkten att använda i 12 veckor, volontärerna besvarar frågor om sin upplevelse efter 0, 4 och 12 veckor.
Syfte
Denna studie är användbar för att förstå volontärers upplevelse av produktanvändning, och även om den saknar rigorösa vetenskapliga meriter, hjälper den till att säkerställa att en persons upplevelse överensstämmer med de vetenskapliga resultaten.
Resultat
98 %
Sa att produkten var skonsam mot huden
93 %
Kände att huden fick betydande näring efter användning
86 %
Sa att deras hud såg friskare ut
86 %
Märkte en minskning av fina linjer
Åldersskydd
FÖRE
FÖRE
FÖRE
Genuttrycksstudie
Testtyp
Randomiserade kontrollerade kliniska studier av vetenskapliga biomarkörer
Process
Totalt fem gener valdes ut för expressionsstudierna, utöver en kontrollerande "housekeeping"-gen (GAPDH). De fem generna var MMP1, PTGES och senescensmarkörerna p21, p16 och GLB1. Expressionsnivåerna för de fem generna normaliserades mot housekeeping-genen GAPDH för att ge "fold change"-värden.
Syfte
För att fastställa effekterna av en fysiologisk dos av sol-UV-strålning på genuttryck i 3D-modeller av fulltjock mänsklig hud med och utan Age Defence
Resultat
[Ej godkänd för översättning]
[Ej godkänd för översättning]
Förhindrar den UV-inducerade ökningen av MMP1
Åldersskydd
Klinisk prövning
Testtyp
Icke-invasiv klinisk prövning
Process
Testning utfördes i två faser för att bedöma både återfuktning och solskydd. Återfuktningsbedömningen var en öppen, intra-individuell klinisk studie med 30 friska frivilliga. Produkten applicerades på försökspersonerna, och hudens återfuktning spårades med en mycket känslig Moisture Meter SC. Mätningar gjordes före applicering, omedelbart efter, samt vid 8, 12 och 24 timmars intervaller för att spåra varaktig återfuktning. Separat testades solskyddsförmågan in vitro med specialiserade ultravioletta transmittansanalysatorer för att mäta hur effektivt formulan absorberar och blockerar UVA- och UVB-strålar.
Syfte
Studierna syftade till att bevisa att formulan påvisbart återfuktar huden under klinisk bedömning samtidigt som den ger ett pålitligt, bredspektrum solskydd. Genom att noggrant utvärdera dessa hudalegenskaper under kontrollerade förhållanden säkerställer testerna att produkten ger verkliga, dokumenterade fördelar.
Resultat
I fuktstudien upplevde 90 % av försökspersonerna en omedelbar ökning av hudens fuktnivå, vilket visade en förbättring på 60,8 % direkt efter applicering. Formulan gav också långvarig återfuktning, vilket signifikant förbättrade hudens fuktnivå under hela 24 timmar, inklusive en bibehållen förbättring på 22,3 % efter 12 timmar. Dessutom bekräftade UV-transmittansanalysen att krämen uppnår ett in vivo SPF på 50 och officiellt uppfyller standarderna för bredspektrumskydd.
Åldersskydd
Konsumentstudie
Testtyp
Konsumentstudie
Process
58 personer får produkten att använda i 4 veckor, volontärerna får frågor om sin upplevelse vid vecka 0, 1 och 4.
Syfte
Denna studie är användbar för att förstå volontärers upplevelser av produktanvändning. Även om den saknar rigorösa vetenskapliga meriter, hjälper den till att säkerställa att en persons upplevelse överensstämmer med de vetenskapliga resultaten.
Resultat
91 %
Sa att huden kändes närd
81 %
Märkte fastare hud
88 %
Märkte att huden fick en hälsosam lyster och blev mer strålande
88 %
Upplevde återfuktning hela dagen